ул.Дубининская, д.57, стр.1, 115054, Москва, Россия
info@regapharm.com

+7(499)517-95-23

Главная  >  Новости  >  Организаторы GMP-конференции ждут вопросы от представителей фармотрасли на тему трансфера технологий

Организаторы GMP-конференции ждут вопросы от представителей фармотрасли на тему трансфера технологий

Распространение технологических методов производства, моделей и алгоритмов разработки и внедрения передовых продуктов сегодня имеет большое значение. Обмен лучшими наработками позволяет не только нарастить конкурентные преимущества компаний, но и ускорить доступ пациентов к новым эффективным препаратам и методам лечения.

Трансфер технологий осуществляется по многим направлениям: внутри отрасли, между отраслями, между регионами и странами. При этом между российскими и зарубежными фармацевтическими компаниями этот процесс идет в обе стороны, так как отечественные разработки выходят на зарубежные рынки. Международное технологическое сотрудничество актуально и в свете формирования единого рынка ЕАЭС. Вместе с тем в данном направлении возникают вопросы, которые нужно решать совместными усилиями.

Поэтому организаторы конференции объявляют открытый сбор вопросов от всех заинтересованных представителей отрасли. Присланные материалы лягут в основу программы мастер-классов, которые будут посвящены трансферу технологий с точки зрения регуляторных требований, а также GMP-инспектирования.

Свои вопросы по инспектированию в контексте трансфера технологий вы можете присылать на адрес: gosgmpconference@gmail.com

VI Всероссийская GMP-конференция с международным участием состоится 22-24 сентября 2021 года в гибридном формате. Организатором мероприятия выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». Оператор – Центр корпоративных коммуникаций С-ГРУП. На конференции будут подняты самые актуальные вопросы, касающиеся надлежащих производственных практик, интеграционных процессов на едином рынке ЕАЭС, развитии российского экспорта, а также вопросы регулировании всех областей жизненного цикла лекарственного средства.

 

Напишите нам

Ваше имя

Ваш телефон

Ваш e-mail

Выберите тему

Ваше сообщение